Neurontin 400mg Harde Caps 90 X 400mg Pip

Epilepsie

Partiële aanvallen met en zonder secundaire generalisatie:

• Aanvullende therapie bij volwassenen en kinderen vanaf 6 j.
• Monotherapie bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 j.

Perifere neuropathische pijn

bv. pijnlijke diabetische neuropathie en postherpetische neuralgie bij volwassenen.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn? De werkzame stof in dit medicijn is gabapentine. Elke harde gelatinecapsule bevat 100 mg, 300 mg of 400 mg gabapentine.

De andere stoffen in dit medicijn zijn: Capsule-inhoud: lactosemonohydraat, maïszetmeel en talk. Capsulewand: gelatine, gezuiverd water en natriumlaurilsulfaat.

De capsules van 100 mg bevatten de kleurstof E171 (titaniumdioxide), de capsules van 300 mg bevatten de kleurstoffen E171 (titaniumdioxide) en E172 (geel ijzeroxide) en de capsules van 400 mg bevatten de kleurstoffen E171 (titaniumdioxide) en E172 (geel ijzeroxide en rood ijzeroxide). De drukinkt die op alle capsules wordt gebruikt bevat schellak, E171 (titaniumdioxide) en E132 (indigokarmijnaluminiumlak).

Neurontin

• zou de werking van andere anti-epileptische middelen of orale anticonceptiemiddelen niet beïnvloeden.

• kan de uitslag van sommige laboratoriumonderzoeken beïnvloeden. Als u voor onderzoek een urinemonster moet afgeven, vertel uw arts of ziekenhuis dan wat u gebruikt.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Stop met het gebruik van Neurontin en roep onmiddellijk medische hulp in als u een van de volgende symptomen opmerkt:

 roodachtige, niet-verhoogde, schijfvormige of cirkelvormige vlekken op de romp, vaak met blaren in het midden ervan, huidafschilfering, zweren in en rond de mond, keel, neus of aan de geslachtsdelen en ogen. Deze ernstige huiduitslag wordt mogelijk voorafgegaan door koorts en griepachtige klachten (Steven-Johnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse).

 wijdverbreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren (DRESS-syndroom of geneesmiddelovergevoeligheidssyndroom).

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u na inname van dit medicijn één van de volgende symptomen ervaart, aangezien deze ernstig kunnen zijn:

 aanhoudende buikpijn, zich ziek voelen en ziek zijn, aangezien dit symptomen kunnen zijn van acute pancreatitis (een ontstoken alvleesklier)

 ademhalingsproblemen, afhankelijk van de ernst waarvan u spoedeisende hulp en intensieve zorg nodig zou kunnen hebben om normaal te kunnen blijven ademhalen

 Neurontin kan een ernstige of levensbedreigende allergische reactie veroorzaken die uw huid of andere delen van uw lichaam zoals uw lever of bloedcellen kan treffen. Huiduitslag kan al dan niet optreden wanneer u deze reactie heeft. Het is mogelijk dat u gehospitaliseerd moet worden of Neurontin stopzetten.

Contacteer onmiddellijk uw arts als een van de volgende symptomen optreedt :

• huiduitslag en roodheid en/of haaruitval

• netelroos

• koorts

• gezwollen klieren die niet verdwijnen

• zwelling van uw lippen, gezicht en tong

• geelkleuren van uw huid of het oogwit

• ongewone blauwe plekken of bloedingen

• ernstige vermoeidheid of zwakte

• onverwachte spierpijn

• frequente infecties

Deze symptomen kunnen de voortekenen van een ernstige reactie zijn. Een arts moet u onderzoeken om te beslissen of u Neurontin moet blijven innemen.

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

• U bent allergisch (overgevoelig) voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Epilepsie

VOLWASSENEN EN ADOLESCENTEN VANAF 12 JAAR

Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie, bij patiënten die hemodialyse ondergaan of met een slechte algemene gezondheidstoestand.

Toedieningswijze

• Initiële titratie:
• • • Dag 1: 1 x 300 mg.
    • Dag 2: 2 x 300 mg.
    • Dag 3: 3 x 300 mg.
    • OF 3 x 300 mg/dag vanaf dag 1.
  • Dosisverhoging om de 2 - 3 dagen in stappen van 300 mg /dag.
  • Onderhoudsdosis: 900 - 3600 mg /dag.
  • Max. 4800 mg /dag.
  • De totale dagdosis verdelen over 3 innames per dag met max. 12 u interval.

  KINDEREN VANAF 6 JAAR

  • Startdosis: 10 tot 15 mg/kg/dag.
  • Onderhoudsdosis: 25 tot 35 mg/kg/dag.
  • Max. 50 mg/kg/dag.
  • De totale dagdosis verdelen over 3 innames per dag met max. 12 u interval.

  Perifere neuropathische pijn

  VOLWASSENEN

• Initiële titratie:
• Dag 1: 1 x 300 mg.
• Dag 2: 2 x 300 mg.
• Dag 3: 3 x 300 mg.
• OF 3 x 300 mg/dag vanaf dag 1.
• Dosisverhoging om de 2 - 3 dagen in stappen van 300 mg /dag.
• Onderhoudsdosis: tot max. 3600 mg /dag.
• Met of zonder voedsel innemen met voldoende vloeistof.