Folavit 4mg Comp 720 X 4mg

• Hyperhomocysteïnemie
  • Bij ernstige hyperhomocysteïnemie kan foliumzuur het homocysteïnegehalte in het bloed doen dalen
  • Bij matige hyperhomocysteïnemie is het nut van foliumzuur niet bewezen
• Zwangerschap
  • Ter preventie van afwijkingen in de ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel (anencefalie, spina bifida) van de foetus bij vrouwen met een verhoogd risico: een positieve familiale anamnese of reeds een kind gebaard met neurale buisdefecten.
  • Macrocytaire bloedarmoede bij foliumzuurtekort tot wanneer correctie bereikt is
• Megaloblastische macrocytaire anemie door foliumzuurdeficiëntie
  • Als gevolg van alcoholisme en ongezonde voeding, vooral bij bejaarden
  • Als gevolg van de inname van bepaalde geneesmiddelen nl. bepaalde anti-epileptica, orale contraceptiva, sulfasalazine, tuberculostatica
  • Als gevolg van malabsorptie te wijten aan intestinale aandoeningen
    • --> steeds tot bereiken van correctie

• Foliumzuur 4 mg
• Hulpstoffen: Microkristallijne cellulose - gepregelatineerd zetmeel - ascorbinezuur - magnesiumstearaat -anhydrisch colloïdaal silicium

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Foliumzuur veroorzaakt waarschijnlijk geen bijwerkingen, tenzij u allergisch bent voor foliumzuur of een van de andere ingrediënten in de tabletten. Als een ernstige allergische reactie optreedt (anafylactische reactie), stop dan met het gebruik van Folavit en zoek dringend medisch advies.

De volgende bijwerkingen zijn gemeld:

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• Milde allergische reactie

• Misselijkheid, braken, diarree

• Uitslag, jeuk, netelroos, een of meer cirkelvormige goed gedefinieerde schemerige rode of

violette plekken ('fixed eruption')

• Zwelling van gezicht, lippen, tong of keel (gezichtsangio-oedeem)

• Ernstige allergische reactie (anafylactische reactie)

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.
• Megaloblastische (pernicieuze) anemie veroorzaakt door een tekort aan vitamine B₁₂. Er bestaat in dat geval een risico op subacute afbraak van het ruggenmerg bij toediening van hoge doses foliumzuur (5 mg en meer), voornamelijk bij oudere personen, en een risico op maskering van vitamine B₁₂-deficiëntie vanaf een toediening van 1 mg foliumzuur per dag, wat toelaat om de neurologische aantasting verder te laten evolueren. Elk tekort aan vitamine B₁₂ geassocieerd aan een tekort aan foliumzuur dient te worden gecorrigeerd.
• Anemie veroorzaakt door antifolaten zoals methotrexaat, trimetoprim, pyrimetamin, triamterene. In dit geval dient folinezuur toegediend te worden en geen foliumzuur.

Hyperhomocysteïnemie

• 1 tablet per dag

Zwangerschap

Preventie van afwijkingen in de ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel van de foetus

• 1 tablet per dag
• Starten voor de conceptie en handhaven tot de 12e week erna

Behandeling van megaloblastische anemie door foliumzuurtekort

• 1 tablet per dag
• Starten na bevestiging van het tekort en verderzetten tot wanneer de anemie gecorrigeerd is
• Na correctie van de anemie: toezien op een adequate aanvoer van foliumzuur (ongeveer 400 mcg/dag)

Megaloblastische macrocytaire anemie met foliumzuurtekort als gevolg van carentie, alcoholisme en in de geriatrie

• 1 tablet per dag
• Starten na bevestiging van het tekort en verderzetten tot wanneer de anemie gecorrigeerd is
• Na correctie van de anemie: toezien op een adequate aanvoer van foliumzuur (ongeveer 200 mcg/dag)

Behandeling van megaloblastische anemie met foliumzuurtekort als gevolg van de inname van bepaalde geneesmiddelen

• 1 tablet per dag.
• Starten na bevestiging van het tekort en verderzetten tot wanneer de anemie gecorrigeerd is
• Vervolgens: dagelijks 200 mcg foliumzuur toedienen om een nieuw tekort te vermijden

Toedieningswijze

• Tijdens de maaltijd met een glas water